Technologie DNA-Strip®

Signes Particuliers:

  • Très facile à mettre en œuvre

  • Grande souplesse d'utilisation

  • Un seul programme d'amplification et de révélation commun à tous les tests

  • Petit conditionnement

  • Lecture visuelle

  • Interprétation aisée

  • Contrôles intégrés

  • Possibilité d'automatisation

 

Résumé : L’ADN de l’échantillon (colonies bactériennes, biopsie, sang) est isolé grâce au réactif GenoLyse® (environ 10 minutes) puis amplifié par PCR et détecté rapidement sur une bandelette via une hybridation suivie d'un développement chromogénique.
 

Technologie rapide pour une sensibilité et une spécificité maximale.
 

Etape 1. Des amorces biotinylées permettent d'amplifier l'ADN. De fait des molécules de biotine se retrouvent incorporées aux amplicons. 

Etape 2. Les amplicons sont dénaturés et incubés en présence

d'une bandelette recouverte de sondes spécifiques complémentaires

des séquences d’acides nucléiques amplifiées.

Etape 3. Les amplicons s'hybrident spécifiquement aux différentes amorces immobilisées sur la bandelette ou sont éliminés au cours de différents lavages si la séquence ne correspond pas.

Etape 4. Un conjugué Streptavidine-phosphatase alcaline vient se fixer

à la biotine contenue dans les amplicons immobilisés sur la bandelette

en créant un complexe biotine-Streptavidine-phosphatase alcaline.

 

Etape 5. Un substrat chromogénique incolore précipite sous l'action de la phosphate alcaline

en entrainant le développement d'une ou plusieurs bandes colorées.

Etape 6. L'interprétation du profil de bandes obtenu permet d'identifier une espèce ou un gène particulier.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Contrôle Interne :

Chaque bandelettes contient deux contrôles : 

•   Un contrôle du conjugué vérifie le bon fonctionnement de la réaction enzymatique.

•   Un contrôle d’amplification témoigne du bon déroulement de la réaction de PCR.

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